Rheumafaktor IgM i.S.

Abnahmevorschrift Letzte Änderung 03.03.2023 (Röber)

Abnahme-/Transportbedingungen:
-Serum-Monovette
-Lagerung bei Raumtemperatur bis 8h, bis 2 Tage bei 2-8 °C, darüber hinaus Probe bei -20 °C einfrieren. Eingefrorene Proben müssen nach dem Auftauen und vor dem Testen gut durchgemischt werden.

Einflussgrößen:
Keine gesonderten Hinweise.

Störgrößen:
Herstellerangabe: Lipämische, hämolytische oder mikrobiell kontaminierte Proben können fehlerhafte Ergebnisse liefern und sollten nicht verwendet werden.
Einheit IU/mL
Klinische Hinweise Indikationen:
- Diagnostik der rheumatoiden Arthritis (RA)

Hinweise zur Interpretation:
- Es erfolgt die Bestimmung von IgM-Rheumafaktor mittels Fluoreszenzenzymimmunoassay (FIA) EliA RF IgM der Firma ThermoFisher. Als Antigen kommt aggregiertes Kaninchen-IgG zum Einsatz.

- Bei etwa 80 % der Patienten mit rheumatoider Arthritis sind RF nachweisbar.
- Die Prävalenz von RA ist bei Patienten mit RF mehrerer Isotypen deutlich erhöht, am häufigsten bei einer Kombination aus IgM und IgA.
- RF können auch bei Sjögren-Syndrom (bei fast 100 % der Patienten), chronischer Hepatitis, sämtlichen chronischen Virusinfektionen, Leukämie, Dermatomyositis, infektiöser Mononukleose, systemischer Sklerose und systemischem Lupus erythematodes (SLE) vorkommen.
Material Serum Immunologie
Probengefäß Serum-Monovette
Probenvolumen 10 ml
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Referenzbereich extrem erhöht: 5.0
<3.5 (gw.3.5-5.0)
Verfahren FIA
bevorzugte Probenart SE-IMU&25
letzte Änderung 18.03.2026 16:21