max.Aggr.Ristocetin induz.(1,5mg/ml)

Abnahmevorschrift Letzte Änderung: 23.09.2015 (Sie)

Telefonische Anmeldung unter 458 2570 erforderlich, Angabe der Indikation und Medikation notwendig, Monovetten nicht kühlen!
Analytik ist nur werktags von 7 bis 13 Uhr möglich.

Präanalytik:
- 24 h vor der Blutabnahme sportliche Betätigung meiden,
- auf Alkohol und stark fetthaltige Mahlzeiten verzichten,
- Blutabnahme unter stressfreien Bedingungen am liegenden Patienten,
- Staudruck zur Venenpunktion zwischen dem systolischen und diastolischen Druck,
- Stauung nicht länger als 1 Minute, während der Entnahme Stauschlauch öffnen,
- großlumige (19 - 21 G) Kanüle,
- nicht das erste Blut nach der Venenpunktion,
- Hirudin-Monevette muß bis zur Markierung gefüllt werden,
- Vermischung durch mehrmaliges Schwenken (nicht Schütteln) unmittelbar nach Abnahme,
- keine Blutentnahme aus Kathetern,

Der Transport muss ungekühlt innerhalb von 1 Stunde nach der Blutabnahme erfolgen, die Messungen dürfen frühestens 30 Minuten nach der Blutabnahme erfolgen und müssen innerhalb von 4 Stunden abgeschlossen sein.

Stör- und Einflussgrößen Thrombozytenaggregation
- Keine Analytik in Proben mit Gerinnselbildung sowie bei Füllungsabweichung >10%
- Keine Analytik bei ausgeprägter Hämolyse, ausgeprägtem Ikterus sowie starker Lipämie
- Keine Analytik in Proben mit Thrombozytenzahlen <100 GPt/l
Einheit %
Häufigkeit werktags - Anmeldung im Labor erforderlich
Klinische Hinweise Indikation:
Analytik im Rahmen der Differentialdiagnose von Thrombozytopathien sowie im Rahmen der Diagnostik des von Willebrand-Syndroms.

Interpretation:
Das Antibiotikum Ristocetin löst bei einer Induktorkonzentration von 1,5 mg/ml und regelrechter Interaktion zwischen dem Thrombozytenrezeptor und dem von Willebrand-Faktor eine Aggregation aus.
Bei einer verminderten oder fehlenden Aggregation in Verbindung mit entsprechender klinischen Symptomatik muss der Befund durch die Analytik des GPIb-Rezeptors und die von Willebrand-Multimerenanalytik weiter abgeklärt werden.

Bei Einsatz einer Low dose Ristocetin (0,5 mg/ml) ist eine Aggregation bei einem von Willebrand-Syndrom Typ IIb auslösbar.
Material Citrat-Blut
Probengefäß Citrat-Monovette
Probenvolumen 1.5 ml
Referenzbereich 60 - 90
Verfahren Aggregationstest
letzte Änderung 18.03.2026 16:44