History...
Aconsäure i.U.
Alphα2-Makroglob.i.U.(pro Tag)
B-Zellen (CD19+) im Li-Hep Monovette 4,9 ml (GPt/L)
basophile Punktierung der Ery
Blasten
CD3+/TCRgd+/CD4-/CD8-
CD3+/TCRgd+/CD4-/CD8- (Anteil an Lymph)
CD4+/HLA-DR+ im EDTA-Blut (GPt/L)
CD8 CMV-Antigen Stimulationsindex
CD8+/CD45RO+/CCR7- (EM) im EDTA-Blut (GPt/L)
CD8Vb1 im EDTA-Blut (%)
CD8Vb23 im EDTA-Blut (%)
Diverse Zellen (abs.)
Doppelt neg. T-Zellen(CD3+/CD4-/CD8-) im EDTA-Blut (%)
DRVV-Ratio confirm i.P.
Eosinophile Granulozyten (abs.)
Erythroblasten (abs.) im EDTA-Blut (GPt/L)
FIB4-Score
Glycerol-Lyse-Test i.VB
IgD only (IgM-/IgD+) im Li-Hep Monovette 4,9 ml (%)
IgG+ im Li-Hep Monovette 4,9 ml (GPt/L)
IgM Memory (IgM+/CD20+/CD27+) im Li-Hep Monovette 4,9 ml (%)
IgM+/IgD+ im Li-Hep Monovette 4,9 ml (%)
Immunglobulin G i.U. (Konz.)
Immunglobulin G i.U. (pro Tag)
Kernschatten (abs.)
Lokale Synthese IgG
Lokale Synthese IgM
Lymphozyten (rel.)
Malonsäure i.U.
Methionin i.U. (pro Tag)
Milchsäure (Laktat) i.U.
MZ-like (IgM+/IgD+/CD27+) im Li-Hep Monovette 4,9 ml (GPt/L)
naive B-Zellen (IgD+/27-) im Li-Hep Monovette 4,9 ml (%)
NK T-Zellen (CD3+/CD16+/CD56+) im EDTA-Blut (%)
NK-Zellen (CD3-/CD16+/CD56+) im EDTA-Blut (%)
NK-Zellen (CD3-/CD16+/CD56+) im EDTA-Blut (GPt/L)
NK-Zellen DR+ (CD3-/CD16+/CD56+/HLA-DR+) im EDTA-Blut (GPt/L)
prozentualer Anteil Akanthozyten i.U.
Riesenthrombozyten
ROTEM - Leberinsuffizienz
Seg. Granulozyten
Seg.Granulozyten (abs.)
Stabk. Granulozyten (rel.)
T-Helferzellen (CD3+/CD4+) im EDTA-Blut (%)
[1]
T-Helferzellen (CD3+/CD4+) im EDTA-Blut (GPt/L)
Thrombozyten - Volumenverteilungskurve
Transitional TREG (CD161-/CD45RA-) im EDTA-Blut (GPt/L)
transitionale B-Zellen (IgM++/CD38++)
TREG: FoxP3+/CD25++ Anteil an CD4+ im EDTA-Blut (GPt/L)
Unreife Thrombozytenfraktion
Vb20
Vb5_3
Vb7_2 im EDTA-Blut (%)
[1]
Wachszylinder (Sed.)
Zellzahl i.L.
APC Resistenz
Immunfixation i.U.
Protein C (Akt.,Gerinn.test)
Willebrand-Diagnostik
Blasten
Abnahmevorschrift
voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang):
- tagesgleich
Einheit
Zellen
Klinische Hinweise
Auftreten von Blasten im peripheren Blut:
- Bei Leukämien (chronisch myeloische Leukämie, akute myeloische Leukämie, chron. lymphatische Leukämie, akute lymphatische Leukämie, akute undifferenzierte Leukämie)
Die genaue Einordnung der Blasten bedarf eine durchflußzytometrische Immunphänotypisierung.
- Myeloblasten bei leukämoider Reaktion und ausgeprägter Linksverschiebung
Material
EDTA-Blut
Probengefäß
EDTA-Monovette
Probenvolumen
2.7 ml
Akkreditierungsstatus
akkreditiert
letzte Änderung
18.03.2026 14:07
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