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| Abnahmevorschrift | Abnahme-/Transportbedingungen: -Serum-Monovette -Lagerung bei Raumtemperatur bis 8h, bis 2 Tage bei 2-8 °C, darüber hinaus Probe bei -20 °C einfrieren. Eingefrorene Proben müssen nach dem Auftauen und vor dem Testen gut durchgemischt werden. Einflussgrößen: - Keine gesonderten Hinweise. Störgrößen: - Herstellerangabe: Lipämische, hämolytische oder mikrobiell kontaminierte Proben können fehlerhafte Ergebnisse liefern und sollten nicht verwendet werden. voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang): - 2-3 Werktage |
| Einheit | IU/mL |
| Klinische Hinweise | Indikationen: - Diagnose und Monitoring des systemischen Lupus erythematodes (SLE) - Diagnose / Differentialdiagnose systemischer rheumatischer Autoimmunerkrankungen (v.a. Kollagenosen) - Abklärung positiver ANA Hinweise zur Interpretation: Es erfolgt die Bestimmung der Autoantikörper gegen dsDNA mittels Fluoreszenzenzymimmunoassay (FIA) EliA dsDNA der Firma ThermoFisher. - Diagnostischer Marker und Klassifikationskriterium des SLE. - Antikörpertiter korreliert mit der Krankheitsaktivität des SLE. - Prognostischer Marker: Hinweis auf renale oder neurologische Beteiligung bei SLE. - Nachweisfrequenz >95% bei Patienten mit aktivem SLE mit Nierenbeteiligung, >50-70% bei Patienten mit aktivem SLE ohne Nierenbeteiligung, <40% bei Patienten mit inaktivem SLE. - Positiver dsDNA-Antikörpernachweis mittels Ligandenassays mit niedrigem Titer und niedriger Nachweisfrequenz (1-12%) möglich bei medikamenteninduziertem Lupus, rheumatoider Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Sjögren Syndrom, Systemischer Sklerose, Myasthenia gravis, Autoimmunhepatitis, Uveitis, transient bei verschiedenen Infektionskrankheiten. - Nachweisfrequenz dsDNA-AAk bei Gesunden <0,1%. - Mit der eingesetzten Methode FIA Thermofisher werden dsDNA-Autoantikörpern der Klasse IgG nachgewiesen (eingesetztes Antigen: doppelsträngige Plasmid-DNA). - Die Spezifität der eingesetzten Methode FIA Thermofisher: Herstellerangabe >99% gemessen an Gesunden; gemessen an erkrankungsrelevanten Kontrollgruppen: 90,1-98,1%. fachliche Ansprechpartner: - Labor Autoimmundiagnostik, Dr. N. Röber (16509) |
| Material | Serum Immunologie |
| Probengefäß | Serum-Monovette |
| Probenvolumen | 10 ml |
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert |
| Referenzbereich | extrem erhöht: 15.0 <10 (gw.10-15) |
| Verfahren | FIA |
| letzte Änderung | 18.03.2026 14:44 |