ANA-CentroB i.S.

Abnahmevorschrift Letzte Änderung 25.10.2022 (Röber)

Abnahme-/Transportbedingungen:
-Serum-Monovette
-Lagerung bei Raumtemperatur bis 8h, bis 2 Tage bei 2-8 °C, darüber hinaus Probe bei -20 °C einfrieren. Eingefrorene Proben müssen nach dem Auftauen und vor dem Testen gut durchgemischt werden.

Einflussgrößen:
Keine gesonderten Hinweise.

Störgrößen:
Herstellerangabe: Lipämische, hämolytische oder mikrobiell kontaminierte Proben können fehlerhafte Ergebnisse liefern und sollten nicht verwendet werden.
Einheit U/mL
Klinische Hinweise Indikationen:
-Diagnostik und Prognose der Systemischen Sklerose (SSc)
-Differentialdiagnostik der Kollagenosen
-Differentialdiagnose von Erkrankungen mit Raynaud-Phänomen
-Abklärung positiver ANA

Hinweise zur Interpretation:
- Es erfolgt die Bestimmung von Autoantikörpern (IgG) gegen humanes rekombinantes Centromer Protein B mittels Fluoreszenzenzymimmunoassay (FIA) EliA CENP der Firma ThermoFisher.
- Centromer Protein B stellt das Hauptantigen der ANA-Entität Zentromer-Antikörper (ACA) dar.
- ACA treten mit einer Frequenz von 12 - 43% in Patienten mit SSc (aller Formen) auf, bei Patienten mit limitierter kutaner Form der SSc in 57 - 82%, bei Patienten mit diffuser SSc nur in 3 - 12% der Fälle.
- Das Auftreten von interstitieller Lungenerkrankung und / oder Nierenbeteiligung bei SSc-Patienten mit ACA ist sehr selten.
- ACA können den spezifischen Symptomen der SSc um Jahre vorausgehen und stellen bei Risikopatienten und Patienten mit Raynaud-Phänomen einen prädiktiven Marker für die bevorstehende Entwicklung einer SSc dar.
-ACA treten auch in 10 - 30% der Patienten mit Primär biliärer Cholangitis (PBC) auf, wobei die PBC mit SSc assoziiert sein kann.
-Gelegentlich werden ACA beobachtet bei zirkumskripter Sklerodermie, SLE, Polymyositis / Dermatomyositis, primärer pulmonaler Hypertonie und bei chronisch aktiven Hepatitiden.
-Das kombinierte Auftreten von Autoantikörpern gegen Centromer Protein B und Centromer Protein A weist mit hoher Spezifität auf das Vorliegen einer SSc hin (bis zu 95%).

Material Serum Immunologie
Probengefäß Serum-Monovette
Probenvolumen 10 ml
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Referenzbereich extrem erhöht: 10.0
<7 (gw.7-10)
Verfahren FIA
letzte Änderung 18.03.2026 14:44