Phenylalanin i.P.

Abnahmevorschrift Blutentnahme nüchtern in Lithium-Heparinat-Monovetten,
Eine verzögerte Plasmaabtrennung und Hämolyse sind zu vermeiden, da sich die Zusammensetzung der Aminosäurenlagerungsbedingt verändern kann. Erforderlichenfalls können abzentrifugierte Plasmaproben bei-20°C oder bei 4°C aufbewahrt werden
Einheit µmol/L
Häufigkeit Mo - Fr, normalschichtig
Klinische Hinweise Bei Erhöhung zusammen mit einem erhöhten Phenylalanin-Tyrosin-Quotienten hinweisend auf Phenylketonurie bzw. Hyperphenylalaninämie (OMIM # 261600)
Differentialdiagnostik bei erhöhtem Phenylalanin unter Aminosäure-Substitution (parenterale Ernährung, proteinfreie Diät/ Karenz), Leber- oder Nierenversagen (z. B. bei Tyrosinämie, Galaktosämie) Medikamente (z.B: Trimethoprim) zusammen mit dem Quotienten PHE/TYR
Therapiekontrolle bei bekannter Phenylketonurie
Material Plasma (EDTA-Blut)
Probengefäß EDTA-Monovette
Probenvolumen 2.7 ml
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Referenzbereich
AlterReferenzbereich
≤ 1M38,0 - 137,0
1M - 2J31,0 - 75,0
2J - 18J26,0 - 91,0
> 18J35,0 - 85,0
Verfahren LC/MS
letzte Änderung 18.03.2026 16:42