Thyreoglobulin i.S. (ECLIA, Fa.Roche)

Abnahmevorschrift Aktualisierung: 23.03.2018 (neum)
Präanalytik:
- Serum,
- Beachte: Biotinsupplementierungen (>5mg/Tag) können zu falsch erniedrigten Meßwerten führen (ab 30ng/ml Biotin i.S., siehe Lab.info 02/2019); 02.05.19 neum./poi

voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang): Mo-Fr tagesgleich
Einheit ng/mL
Häufigkeit wöchentlich
Klinische Hinweise Klinische Indikation:
- postoperative Verlaufskontrolle des Schilddrüsenkarzinoms (insbesondere follikuläres und papilläres)
- Früherkennung bzw. Ausschluß von Metastasen bzw. Rezidiven
- Kontrolle der Radiojodtherapie
- hTG Verlauf nach endogener TSH-Stimulation

Interpretation:
- komplette Remission nach totaler Thyreoidektomie (+ Radiojodablation) ohne Metastasen bzw. Rezidiv: hTG nicht nachweisbar auch nicht unter endogener TSH-Stimulation (SD-Hormon-Karenz)
- noch bestehende bzw. wieder aufgetretene neoplastische Prozesse: hTG nachweisbar

Hinweis:
- bei benignen SD-Krankheiten werden z.T. auch erhöhte hTG-Werte gefunden (komplexes Wirken von Struma, Autonomie, Knoten, zelluläre Destruktionen) sowie in der Schwangerschaft
- erhöhte Werte auch bei Immunthyreoiditis (M. Basedow), Adenomen beschrieben
- Rauchen, Schwangerschaft, Jodmangel, div. Medikamente können ursächlich für erhöhter hTG-Werte sein
- Kalibration erfolgt gegen CRM 457 (BCR der EU)

Umrechnungen:
-nicht möglich-

Ansprechpartner:
Labormodul Klinische Chemie, Tel.: 2284, 2728
Material Serum
Probengefäß Serum-Monovette
Probenvolumen 10 ml
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Referenzbereich extrem erhöht: 150.00
3.5 - 77.0
Verfahren Immunologisch
letzte Änderung 18.03.2026 16:49