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| Abnahmevorschrift | Abnahme-/Transportbedingungen: - 24 h vor der Blutabnahme sportliche Betätigung meiden, - auf Alkohol und stark fetthaltige Mahlzeiten verzichten, - Blutabnahme unter stressfreien Bedingungen am liegenden Patienten, - Staudruck zur Venenpunktion zwischen dem systolischen und diastolischen Druck, - Stauung nicht länger als 1 Minute, während der Entnahme Stauschlauch öffnen, - großlumige (19 - 21 G) Kanüle, - nicht das erste Blut nach der Venenpunktion, - Mischungsverhältnis 1 Volumenteil Citrat und 9 Volumenteile Venenblut genau einhalten, - Vermischung des Citrates mit dem Blut durch mehrmaliges Schwenken (nicht Schütteln), - keine Blutentnahme aus Kathetern. voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang): - wöchentlich voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang): Mo-Fr tagesgleich |
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| Einheit | g/L | ||||||
| Häufigkeit | wöchentlich | ||||||
| Klinische Hinweise | Indikation: - rezidivierende Angioödeme der Haut, des Gastrointestinaltraktes und der Trachea - Verdacht auf hereditäres Angioödem durch C1-Inhibitor-Mangel - Verdacht auf das seltene lymphom-assoziierte Angioödem (Lymphknotenkrebs) - erworbener C1-Inhibitor-Mangel bei Erkrankungen des B-Zellsytems (chronisch lymphatische Leukämie, multiples Myelom, maligne Lymphome) Hinweise zur Interpretation C1-Inhibitor-Konzentration (=C1-Inaktivator, =C1-Esterase-Inhibitor) ist erhöht bei: - Akuter-Phase-Reaktion - systemischen Infektionskrankheiten, nicht-infektiöse chronische Entzündungen (z.B. primär chronische Polyarthritis) - in der Schwangerschaft C1-Inhibitor-Konzentration ist erniedrigt bei: - hereditärem Mangel TypI (Synthesedefekt) - chronisch lymphatischer Leukämie, multiplem Myelom, malignen Lymphomen Hereditäres Angioödem durch C1-Inhibitor-Mangel - Typ I , Synthesedefekt, stark verminderte C1-Inhibitor-Konzentration (g/L) - Typ II, funktionelle Insuffizienz des C1-Inhibitor, mit normaler oder erhöhten Konzentration im Plasma, siehe auch C1-Esterase-Inhibitor-Aktivität (%) Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor (Typ III), nicht hinreichend geklärte Pathogenese |
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| Material | Citrat-Blut | ||||||
| Probengefäß | Citrat-Monovette | ||||||
| Probenvolumen | 1.5 ml | ||||||
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert | ||||||
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| Verfahren | Nephelometrie | ||||||
| letzte Änderung | 18.03.2026 14:45 |