Ger.-Faktor XII i.P.

Abnahmevorschrift Präanalytik:
- 24 h vor der Blutabnahme sportliche Betätigung meiden,
- auf Alkohol und stark fetthaltige Mahlzeiten verzichten,
- Blutabnahme unter stressfreien Bedingungen am liegenden Patienten,
- Staudruck zur Venenpunktion zwischen dem systolischen und diastolischen Druck,
- Stauung nicht länger als 1 Minute, während der Entnahme Stauschlauch öffnen,
- großlumige (19 - 21 G) Kanüle,
- nicht das erste Blut nach der Venenpunktion,
- Mischungsverhältnis 1 Volumenteil Citrat und 9 Volumenteile Venenblut genau einhalten,
- Vermischung des Citrates mit dem Blut durch mehrmaliges Schwenken (nicht Schütteln),
- keine Blutentnahme aus Kathetern.

Stör- und Einflussgrößen der plasmatischen Gerinnung:
Keine Analytik in Proben mit Gerinnselbildung.
Keine Analytik bei Füllungsabweichung > 10%.
Keine Analytik bei ausgeprägter Hämolyse, ausgeprägtem Ikterus sowie starker Lipämie.

Antikoagulanzien stören die plasmatische Gerinnung in Abhängigkeit von der Art des Medikamentes, dem Zeitpunkt der Blutabnahme und den verwendeten Reagenzien.

voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang):
- wöchentlich
Einheit %
Häufigkeit werktags, normalschichtig
Klinische Hinweise Indikation:
Abklärung einer verlängerten aPTT

Interpretation:
Leitbefund ist eine sehr stark verlängerte aPTT (teilweise oberhalb des üblichen Messbereiches). Es besteht keine Blutungsneigung, deshalb häufig Zufallsbefund. Ein Einfluss auf das Thrombuswachstum wird diskutiert. Operative Eingriffe können ohne Substitution durchgeführt werden.
Erworbener Mangel bei Synthesestörungen, Akut-Phase-Reaktionen, Verlust- bzw. Verbrauchskoagulopathie, Amyloidose, nephrotischem Syndrom.
Die Überwachung einer Therapie mit unfraktioniertem Heparin ist bei Faktor XII Mangel mit der aPTT nicht möglich, die Erkennung von Lupusantikoagulanzien und Inhibitoren ist analytisch erschwert.
Eine gleichzeitige Verminderung von mehreren Faktoren, die im aPTT-System bestimmt werden (VIII, IX, XI, XII), muss das Vorliegen eines Lupusantikoagulanz als Ursache für den kombinierten Defekt geprüft werden.
Material Citrat-Blut
Probengefäß Citrat-Monovette
Probenvolumen 1.5 ml
Referenzbereich
Alterextrem erniedrigtReferenzbereich
≤ 6Mn.def.
> 6M2560 - 150
Verfahren Gerinnungstest / Einstufenmethode
letzte Änderung 18.03.2026 15:02