Gewebstransglutaminase-Ak IgG i.S.

Abnahmevorschrift Letzte Änderung 25.10.2022 (Röber)

Abnahme-/Transportbedingungen:
-Serum-Monovette
-Lagerung bei Raumtemperatur bis 8h, bis 2 Tage bei 2-8 °C, darüber hinaus Probe bei -20 °C einfrieren. Eingefrorene Proben müssen nach dem Auftauen und vor dem Testen gut durchgemischt werden.

Einflussgrößen:
- Bei Vd.a. Zöliakie sollte vor der serologischen Diagnostik eine Glutenzufuhr über die Ernährung bestehen (tägl. ca. 10g Gluten für mind. 3 Monate). Wurde bereits eine glutenfreie Kost begonnen, beeinträchtigt dies die Testzuverlässigkeit.
- Hypoproteinämie stellt einen Risikofaktor für falsch negative Resultate dar.


Störgrößen:
Herstellerangabe: Lipämische, hämolytische oder mikrobiell kontaminierte Proben können fehlerhafte Ergebnisse liefern und sollten nicht verwendet werden.
Einheit U/mL
Klinische Hinweise Indikationen:
- Differentialdiagnose refraktärer Enteropathien, Malabsorbtions-Syndrome bei bekanntem IgA-Mangel
- Diagnose der Zöliakie und der Dermatitis herpetiformis Duhring bei bekanntem IgA-Mangel
- Diagnose der glutensensitiven Ataxie bzw. Neuropathie bei bekanntem IgA-Mangel
- Monitoring der Zöliakie / der glutenfreien Diät bei bekanntem IgA-Mangel
- Diabetes mellitus Typ 1 bei bekanntem IgA-Mangel

Hinweise zur Interpretation:
- Eingesetzter Test: EliA Celikey IgG der Firma ThermoFisher unter Verwendung von rekombinanter humaner Gewebstransglutaminase (tTG bzw. TG2).
- tTG stellt das Antigen der Endomysium-Antikörper (EmA) dar.
- Die epidermale TG (TG3) und die neuronale TG (TG6) stellen die Zielantigene entsprechender ggf. kreuzreagierender Autoantiköper bei Dermatitis herpetiformis Duhring bzw. Gluten-Ataxie und Gluten-Neuropathie dar.
- Beim Vorliegen eines IgA-Mangels weisen IgG-Autoantikörper gegen tTG mit einer Sensitivität von 90% und einer Spezifität von annähernd 100% auf das Vorliegen einer Zöliakie hin. Bei IgA-kompetenten Personen ist der Einsatz IgG-basierter Tests wegen mangelnder Spezifität nicht empfohlen.
Material Serum Immunologie
Probengefäß Serum-Monovette
Probenvolumen 10 ml
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Referenzbereich extrem erhöht: 10.0
<7 (gw.7-10)
Kommentar: <7 (gw.7-10)
Verwendeter Assay: EliA Celikey IgG ThermoFisher
Verfahren FIA
letzte Änderung 18.03.2026 15:47