Desethylamiodaron i.P.

Abnahmevorschrift Abnahme-/Transportbedingungen:
- Serum-Monovette (keine Blutabnahmeröhrchen mit Gel-Separatoren), Plasma möglich
- Blutabnahme im steady state vor nächster Gabe (Talspiegel)
- Transport: Raumtemperatur

Einflussgrößen:
- Induktoren/Inhibitoren von CYP3A4, CYP1A1, CYP2B6 [1]

Störgrößen:
- k.A.

voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang):
- 2-3 Werktage
Einheit mg/L
Häufigkeit wöchentlich
Klinische Hinweise Indikation:
- Medikamentenspiegel-Überwachung (ther. Bereich, Compliance)
- Intoxikation

Hinweise zur Interpretation:
- aktiver Metabolit von Amiodaron (s. Analyse 7468) mit ähnlichen Konzentrationen [1]
- der Nutzen einer Spiegelbestimmung ist umstritten [2]

Pharmakokinetik:
-    Halbwertszeit nach Langzeittherapie: 60 Tage [1]

Nebenwirkungen: s. Amiodaron

Interaktionen: s. Amiodaron

fachliche Ansprechpartner:
- Labor Klinische Massenspektrometrie (12449), Dr. H. Krenkel (12590), Dr. G. Wolf (14157)

fachliche Ansprechpartner: Labormodul HPLC/Klinische Chemie: Tel. 2717, 4840, 4157
Material Plasma (Li-Heparin)
Probengefäß Lithium-Heparinat-Monovette
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Referenzbereich extrem erhöht: 5.00
ther.Ber.: 1-5
Kommentar: ther. Bereich: 1-5 (Summe)
toxisch ab: 5-8 (Summe)
Verfahren LC/MS
letzte Änderung 18.03.2026 14:21