History...
(IgM+/IgD+) + (IgM+/IgD-) + IgM only im Li-Hep Monovette 4,9 ml (%)
2-Hydroxyisobuttersäure i.U.
2-Ketoadipinsäure i.U.
Albumin i.U. (Konz.)
Alphα2-Makroglob.i.U.(Konz.)
Argatroban Thrombininhib. i.P.*
Atyp.Lymph.vermutl.neopl. (rel.)
CD27+ Lymphozyten im Li-Hep Monovette 4,9 ml (%)
CD8+/HLA-DR+ im EDTA-Blut (GPt/L)
CD8Vb18 im EDTA-Blut (%)
Eosinophile Granulozyten (abs.)
Erythroblasten (rel.Leuko)
Ferritin-Index
Freies Normetanephrin i.U.(pro Tag)
Freies Normetanephrin i.U.(rel KREA)
Freies Normetanephrin i.U.[Konz]
High Fluorescing Reticulocyte Fraction
Hydr.indoless.sre. (pro d)
IgG+ im Li-Hep Monovette 4,9 ml (%)
IgM only (IgM+/IgD-/CD27+) im Li-Hep Monovette 4,9 ml (%)
Kernschatten im DBB (rel.)
Kreatinin (enzymatisch) i.S.
Middle Fluorescing Reticulocyte Fraction
Mittelwert Kreatinin-Clearance
Orotsäure i.U.*
Oxalat i.U. (Konz.)
Propionylglycin i.U.
Summe diff. Zellen
Thomas-Plot
Unreife Thrombozytenfraktion
Urin-Kreatinin 2
Vanillinmandelsre.(rel.Krea)
Gerinnungsfaktor VIII Inhibitor
Hydroxyindolessigsäure i. SU.
Protein C (Akt., Farbtest)
Protein C (Akt.,Gerinn.test)
Orotsäure i.U.*
Abnahmevorschrift
Einsenden von mindestens 1ml Spontanurin
Einheit
mg/mmolKre
Klinische Hinweise
Bestimmung bei Verdacht auf Störungen im Aminosäurestoffwechsel inklusive Harnstoffzyklusdefekte, Erhöhung der Orotsäure-Ausscheidung bei:
- Ornithin-Carbamylphosphat-Transferase-Mangel(OTC)
- Citrullinämie (Argininosuccinat-Synthase-Mangel)
- Argininosuccinat-Lyase-Mangel / Argininämie
Material
Urin
Probengefäß
Urin-Monovette
Probenvolumen
10 ml
Akkreditierungsstatus
nicht akkreditiert
letzte Änderung
18.03.2026 16:05
Related Profiles
Orotsäure i. U.