ALAT i.S.(IFCC mit P-5-P)

Abnahmevorschrift Letzte Aktualisierung: 25.02.2016 (neum.)/Ergänzung 25.01.22 neum.
Präanalytik:
- hämolytisches und lipämisches Material kann zu falschen Analysenergebnissen führen
- Vigabatrin führ infolge Enzymhemmung zu falsch niedrigen Werte (siehe Hinweise)
- Isoniazid und Cyanokit (Hydroxocobalamin) in therapeutischen Konzenztrationen können zu falsch niedrigen Analysenergebnissen führen
- Sulfasalzin und Sulfapyridin können bei signifikanten Konzentrationen zu falsch niedrigen Werten bei der ALAT-Bestimmung führen
(Hintergrund: Störung durch Interferenzen bei der Meßwellenlänge des NAD(H)-Reaktionsprinzips)

voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang): tagesgleich
Einheit µmol/(s*L)
Häufigkeit Notfallparameter, ganztägig
Klinische Hinweise Indikation:
- spezifischer Parameter für Lebererkrankungen

Bemerkung:
- ALAT = GPT (ältere Name)
- optimierte IFCC Methode mit Zusatz des Coenzyms Pyridoxalphosphat

Hinweis:
- im Hepatozyten:
ca 85% ALAT im Zytoplasma
ca 15% ALAT mitochondrial gebunden

- Beurteilung Leberschädigung:
-- ALAT erhöht bei Hepatitiden, Leberzirrhose (beachte: falls kein Lebergewebe mehr vorhanden ist auch keine/normale ALAT nachweisbar) Lebertumoren und -metastasen, Steatosis hepatis/Alkoholische und Nicht-alkoholische Steatohepatitis, Ikterus, Lungenembolie
-- leichte Leberschäden: Anstieg der membrangebundenen GGT
-- schwerere Leberschäden: Anstieg der zytoplasmatischen ALAT und ASAT
-- schwere Leberschäden: Anstieg der mitochondrialen GLDH und ASAT

beachte: falsch niedrige ALAT-Werte durch Gabe von Vigabatrin: Vigabatrin als GABA-Transaminasehemmer hemmt Transaminasen auch in vitro, die Störung der Bestimmung der Enzymaktivität vor allem der ALAT (Verringerung der Serumaktivität um 30 bis 100%), in geringem Ausmaß auch die ASAT-Bestimmung (Lit.: EMEA-Hinweis www)

Halbwertszeit:
ca. 37 - 57 Stunden

Umrechnungsfaktor:
µmol/s*l = µkat/l
µmol/s*l * 60 = U/l

Ansprechpartner:
Labormodul Klinische Chemie, Tel.: 2284, 2728
LOINC 1742-6
Material Serum
Probengefäß Serum-Monovette
Probenvolumen 10 ml
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Referenzbereich
GeschlechtAlterextrem erhöhtReferenzbereich
≤ 1J10.00< 1,18
1J - 3J10.00< 0,44
3J - 6J10.00< 0,60
6J - 12J10.00< 0,73
12J - 17J10.00< 0,75
männlich≤ 18J8.49< 0,85
weiblich≤ 18J5.99< 0,60
unbekannt8.49n.def.
männlich8.49< 0,85
weiblich5.99< 0,60
Verfahren kinetisch, IFCC-standardisiert
letzte Änderung 18.03.2026 14:43