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| Abnahmevorschrift | letzte Änderung: 21.03.2018 (GW) Abnahmebedingungen: - Serum-Monovette, - Blutabnahme im steady state vor nächster Gabe (Talspiegel) voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang): - 2-3 Werktage |
| Einheit | µg/L |
| Klinische Hinweise | - aktiver Metabolit von Risperidon (siehe Eintrag für Risperidon) - auch als eigenständiges atypisches Neuroleptikum (Paliperidon) bei Schizophrenie zugelassen Pharmakokinetik (Paliperidon): [1] - orale Bioverfügbarkeit: 28% - Proteinbindung: 74% (vorwiegend an Albumin, saures α1-Glykoprotein) - max. Blutspiegel nach 24 h - steady state nach 4-5 Tagen - HWZ: 23 h - sehr geringer hepatischer Metabolismus - Ausscheidung: ca. 60% unverändert renal, ca. 11% unverändert über Faeces - dosisbezogener Referenzber.: 1.99-6.31 (µg/L)/mg * Tagesdosis [mg] |
| Material | Serum |
| Probengefäß | Serum-Monovette |
| Probenvolumen | 10 ml |
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert |
| Verfahren | LC/MS |
| letzte Änderung | 18.03.2026 14:43 |