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| Abnahmevorschrift | Letzte Änderung: 08.05.2024 (R. Suliman) Abnahme-/Transportbedingungen: - bei längerer Lagerung bei -80°C einfrieren Einflussgrößen: - Keine gesonderten Hinweise. Störgrößen: - Keine gesonderten Hinweise. |
| Einheit | pg/mL |
| Häufigkeit | in der Regel monatlich |
| Klinische Hinweise | Indikation: - Verdacht auf eine Alzheimer-Krankheit - Differenzierung zwischen primär neurodegenerativen Demenzerkrankungen und anderen Ursachen eines Demenzsyndroms. Hinweise zur Interpretation: - Messung mit der CLEIA-Technologie auf dem LUMIPULSE G System der Firma Fujirebio. - Die Kombination aus verminderten Konzentrationen von \u03b2-Amyloid1-42 (oder \u03b2-Amyloid1-42/\u03b2-Amyloid1-40-Ratio) und erhöhten Konzentrationen von Gesamt Tau und pTau werden als Biomarker-Signatur in Liquor angesehen, die für Alzheimer-Krankheit diagnostisch ist. Die Messung von Biomarkern im Blut könnte jedoch künftige Teststrategien verbessern. - Das Verhältnis von \u03b2-Amyloid1-42/\u03b2-Amyloid1-40 im Plasma könnte verwendet werden, um den \u03b2-Amyloid-Status des Gehirns vorherzusagen. - Es könnte auch als Instrument zur Bewertung der Wirksamkeit von krankheitsmodifizierenden Medikamenten verwendet werden. - CAVE: Der Test-Kit ist "For Research Use Only" (RUO) und hat kein IVD bzw. IVDR-Label. Eine Interpretation des Wertes sollte im klinischen Kontext und unter Berücksichtig der aktuellen Studienlage erfolgen. |
| Material | Plasma (EDTA-Blut) |
| Probengefäß | EDTA-Monovette |
| Probenvolumen | 2.7 ml |
| Akkreditierungsstatus | nicht akkreditiert |
| Referenzbereich | nicht definiert |
| Verfahren | ELISA |
| letzte Änderung | 18.03.2026 14:46 |