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| Abnahmevorschrift | Letzte Änderung: 23.06.14 Ko / 03.01.22(neum) Abnahme-/Transportbedingungen: - beachte: Analytik durch Kooperationspartner (Uniklinikum Leipzig), Montag-Freitag zweimal tägl. Versand nach Leipzig (06 und 12 Uhr), Wochenende/Feiertage einmal (11Uhr) Bestimmung: 1/Woche (freitags) Störfaktoren: - lipämische oder partikelhaltige Proben die durch Zentrifugation im Labor nicht zu klären sind, sind für die Analytik nicht geeignet. |
| Einheit | g/L |
| Häufigkeit | werktags, normalschichtig |
| Klinische Hinweise | Indikation: - hereditärer Alphα1-Antitrypsin-Mangel, Synonym: Proteinaseinhibitormangel - Leberzirrhose - Lungenemphysen Hinweise zur Interpretation: - Alphα1-Antitrypsin ist ein Akute-Phase-Protein - in der Serum-Proteinelektrophorese wandert Alphα1-Antitrypsin in der Alphα1-Globulin-Fraktion - Alphα1-Antitrypsin ist erniedrig bei: hereditärere Alphα1-Antitrypsinmangel, Erkrankungen der Leber und der Lunge (Dyspnoe, Emphysen) - bei Alphα1-Antitrypsin-Mangel siehe auch Genotypisierung (DNA-Alphα1-Antitrypsin) - Alphα1-Antitrypsin ist erhöht: im Rahmen einer Akute-Phase-Reaktion (Infektionen, Entzündungen), während der Schwangerschaft, nach Einnahme oraler Kontrazeptiva |
| Material | Serum |
| Probengefäß | Serum-Monovette |
| Probenvolumen | 10 ml |
| Akkreditierungsstatus | Versand |
| Referenzbereich | extrem erniedrigt: 0.05 0.90 - 2.00 |
| Verfahren | Nephelometrie |
| bevorzugte Probenart | SERUM&10 |
| letzte Änderung | 18.03.2026 14:46 |