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| Abnahmevorschrift | Letzte Änderung 15.09.2022 (Röber) Abnahme-/Transportbedingungen: -Serum-Monovette -Lagerung bei Raumtemperatur bis 8h, bis 2 Tage bei 2-8 °C, darüber hinaus Probe bei -20 °C einfrieren. Eingefrorene Proben müssen nach dem Auftauen und vor dem Testen gut durchgemischt werden. Einflussgrößen: Keine gesonderten Hinweise. Störgrößen: Stark hämolytisches, lipämisches oder ikterisches Serum ist nicht geeignet. Wärmebehandelte Proben bzw. Proben mit mikrobieller Kontamination oder sichtbaren Partikeln dürfen nicht verwendet werden. Angabe des Herstellers: Proben mit Bilirubin bis zu 10 mg/dl, Hämoglobin bis zu 200 mg/dl, Triglyceriden bis zu 1000 mg/dl, Cholesterin bis zu 224 mg/dl bzw. IgM-Rheumafaktor bis zu 500 IE/ml zeigten keine Interferenz bei diesem Test. |
| Einheit | CU |
| Häufigkeit | Notfallparameter, ganztägig |
| Klinische Hinweise | Indikation: - Vaskulitisdiagnostik, insb. Vaskulitiden kleiner und mittelgroßer Gefäße - Differentialdiagnostik von Glomerulonephritiden und alveolären Hämorrhagien - Diagnostik / Differentialdiagnostik chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen - Diagnostik / Differentialdiagnostik autoimmuner Lebererkrankungen Hinweise zur Interpretation: Es erfolgt die Bestimmung von Autoantikörpern gegen PR3 mittels Chemilumineszenztest (CIA) QUANTA Flash PR3 der Firma INOVA Diagnostics. -PR3-Autoantikörper sind die Hauptreaktivität der cANCA. -Marker der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, ehem. Mb. Wegener) mit Spezifität 95 - >98%, Sensitivität in Abhängigkeit von Stadium und Aktivität der Erkrankung 50-100%. - Wert korreliert mit der Krankheitsaktivität bei Vorliegen einer GPA. -Selten bei anderen ANCA-assoziierten Vaskulitiden sowie bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (v.a. Colitis ulcerosa) und primär sklerosierender Cholangitis (PSC) nachweisbar. Referenzbereich des Herstellers: <20 CU Laborinterne Festlegungen: Grenzbereich: ab 10 CU bis <20 CU stark positiv: >100 CU |
| Material | Serum Immunologie |
| Probengefäß | Serum-Monovette |
| Probenvolumen | 10 ml |
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert |
| Referenzbereich | extrem erhöht: 19.9 <10.0 |
| Verfahren | CIA |
| letzte Änderung | 18.03.2026 16:25 |