Proteinase 3-Ak (PR3: cANCA-Spezifität) i.S. im Serum Immunologie (CU)

Abnahmevorschrift Letzte Änderung 15.09.2022 (Röber)

Abnahme-/Transportbedingungen:
-Serum-Monovette
-Lagerung bei Raumtemperatur bis 8h, bis 2 Tage bei 2-8 °C, darüber hinaus Probe bei -20 °C einfrieren. Eingefrorene Proben müssen nach dem Auftauen und vor dem Testen gut durchgemischt werden.

Einflussgrößen:
Keine gesonderten Hinweise.

Störgrößen:
Stark hämolytisches, lipämisches oder ikterisches Serum ist nicht geeignet. Wärmebehandelte Proben bzw. Proben mit mikrobieller Kontamination oder sichtbaren Partikeln dürfen nicht verwendet werden.
Angabe des Herstellers: Proben mit Bilirubin bis zu 10 mg/dl, Hämoglobin bis zu 200 mg/dl, Triglyceriden bis zu 1000 mg/dl, Cholesterin bis zu 224 mg/dl bzw. IgM-Rheumafaktor bis zu 500 IE/ml zeigten keine Interferenz bei diesem Test.
Einheit CU
Häufigkeit Notfallparameter, ganztägig
Klinische Hinweise Indikation:
-    Vaskulitisdiagnostik, insb. Vaskulitiden kleiner und mittelgroßer Gefäße
-    Differentialdiagnostik von Glomerulonephritiden und alveolären Hämorrhagien
-    Diagnostik / Differentialdiagnostik chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen
-    Diagnostik / Differentialdiagnostik autoimmuner Lebererkrankungen

Hinweise zur Interpretation:

Es erfolgt die Bestimmung von Autoantikörpern gegen PR3 mittels Chemilumineszenztest (CIA) QUANTA Flash PR3 der Firma INOVA Diagnostics.

-PR3-Autoantikörper sind die Hauptreaktivität der cANCA.
-Marker der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, ehem. Mb. Wegener) mit Spezifität 95 - >98%, Sensitivität in Abhängigkeit von Stadium und Aktivität der Erkrankung 50-100%.
- Wert korreliert mit der Krankheitsaktivität bei Vorliegen einer GPA.

-Selten bei anderen ANCA-assoziierten Vaskulitiden sowie bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (v.a. Colitis ulcerosa) und primär sklerosierender Cholangitis (PSC) nachweisbar.

Referenzbereich des Herstellers: <20 CU
Laborinterne Festlegungen:
Grenzbereich: ab 10 CU bis <20 CU
stark positiv: >100 CU
Material Serum Immunologie
Probengefäß Serum-Monovette
Probenvolumen 10 ml
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Referenzbereich extrem erhöht: 19.9
<10.0
Verfahren CIA
letzte Änderung 18.03.2026 16:25