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| Abnahmevorschrift | Letzte Änderung 15.09.2022 (Röber) Abnahme-/Transportbedingungen: -Serum-Monovette -Probenlagerung bei 2-8 °C bis zu 14 Tage, längere Lagerung eingefroren bei -20°C. Einflussgrößen: Keine gesonderten Hinweise. Störgrößen: Das Analysenergebnis wird durch hämolytische, lipämische und ikterische Proben nicht beeinflusst. Durch das Vorliegen anderer Autoantikörper kann die charakteristische Fluoreszenz in seltenen Fällen überlagert sein. Eine Auswertung ist dann nicht möglich. |
| Einheit | Titer |
| Klinische Hinweise | Indikationen: -Diagnose / Differentialdiagnose des systemischen Lupus erythematodes (SLE) Hinweise zur Interpretation: -Crithidia luciliae Immunfluoreszenztest (CLIFT) zur Bestimmung von dsDNA-Antikörpern (IgG). -Da in den Kinetoplasten keine Zielstrukturen anderer humaner Autoantikörper lokalisiert sind, zeigt die Kinetoplastenfärbung sehr spezifisch die Bindung von Autoantikörpern an dsDNA an. -Die mittels CLIFT bestimmbaren dsDNA-Antikörper haben eine wesentlich höhere diagnostische Spezifität bei allerdings geringerer diagnostischer Sensitivität für den systemischen Lupus erythematodes (SLE) als die mittels Enzymimmunoassays nachweisbaren dsDNA-Antikörper (siehe auch ANA-dsDNA 26903). -Herstellerangabe zur Spezifität für SLE 97,8%; Spezifität 96,6 - 96,9% gemessen an erkrankungsrelevanten Kontrollgruppen (Orme et al. 2022). negativ: keine charakteristische Fluoreszenz des Kinetoplasten bei einer Serumverdünnung von 1:10 |
| Material | Serum Immunologie |
| Probengefäß | Serum-Monovette |
| Probenvolumen | 10 ml |
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert |
| Referenzbereich | extrem erhöht: 159 Kommentar: Referenzbereich: keine charakteristische Fluoreszenz |
| Verfahren | IFT |
| letzte Änderung | 18.03.2026 15:26 |