SLA-Ak (AAK gegen lösliches Leber-Ag, syn. Aak gg. Leber-Pankreas-Antigen) i.S.

Abnahmevorschrift Letzte Änderung 22.02.2023 (Röber)

Abnahme-/Transportbedingungen:
-Serum-Monovette
-Lagerung bei Raumtemperatur bis 8h, bis 2 Tage bei 2-8 °C, darüber hinaus Probe bei -20 °C einfrieren. Eingefrorene Proben müssen nach dem Auftauen und vor dem Testen gut durchgemischt werden.

Einflussgrößen:
Keine gesonderten Hinweise.

Störgrößen:
Hämolytische, lipämische und ikterische Proben ergaben bis zu einer Konzentration von
5 mg/ml für Hämoglobin, von 20 mg/ml für Triglyceride und von 0,4 mg/ml für Bilirubin keine Interferenzen im EUROLINE-Blot.
Klinische Hinweise Indikationen:
- Diagnostik von autoimmunenen Lebererkrankungen, insbesondere der Autoimmunhepatitis

Hinweise zur Interpretation:
- Es erfolgt die Bestimmung von Autoantikörpern (IgG) gegen SLA/LP (soluble liver antigen / liver-pancreas antigen) mittels Lineblot der Firma Euroimmun AG. Das in diesem Test eingesetzte Zielantigen ist rekombinant hergestellt.
- SLA/LP-Autoantikörper weisen mit einer diagnostischen Sensitivität von 19 - 30% und einer Spezifität von ca. 99% auf eine AIH (Variante der Typ-1-AIH, ehemals als Typ-3-AIH bezeichnet) hin.
- SLA/LP-Autoantikörper finden sich bei 10% der Patienten mit AIH als einziger Antikörper, können aber auch in Kombination mit ANA oder SMA auftreten.
Material Serum Immunologie
Probengefäß Serum-Monovette
Probenvolumen 10 ml
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Referenzbereich extrem erhöht: 0
negativ
Verfahren BLOT
letzte Änderung 18.03.2026 16:33