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| Abnahmevorschrift | Letzte Änderung 02.03.2023 (Röber) Abnahme-/Transportbedingungen: -Serum-Monovette -Lagerung bei Raumtemperatur bis 8h, bis 2 Tage bei 2-8 °C, darüber hinaus Probe bei -20 °C einfrieren. Eingefrorene Proben müssen nach dem Auftauen und vor dem Testen gut durchgemischt werden. Einflussgrößen: Keine gesonderten Hinweise. Störgrößen: Keine gesonderten Hinweise. |
| Klinische Hinweise | Indikationen: - Abschätzung des Risikos zur Entwicklung einer interstitiellen Lungenerkrankung (ILD) bzw. pulmonalen Fibrose bei Patienten mit systemischen Autoimmunerkrankungen - Prognostik bei Synthetasesyndrom - Verdacht auf kongenitalen Herzblock Hinweise zur Interpretation: - Es erfolgt die Bestimmung von Autoantikörpern (IgG) gegen Scl-70, CENP A, CENP B, RP11 und RP155 (RNA-Polymerase-III-Untereinheiten), Fibrillarin, NOR90, Th/To, PM-Scl100, PM-Scl75, Ku und Ro-52 mittels Lineblot der Firma Euroimmun AG. - SS-A-52(Ro52/TRIM21)-AAk treten bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen mit unterschiedlicher Frequenz auf: SjS (17 - 63%), SLE (23%), SSc (ca. 20%), RA (8%), PBC (28%), AIH (17%).Für SjS und SLE sind SS-A-52(Ro52/TRIM21)-AAk-AAk weniger spezifisch als SS-A-60(Ro60)-AAk. - Bei systemischen Autoimmunerkrankungen sind SS-A-52(Ro52/TRIM21)-AAk-AAk mit interstitieller Lungenerkrankung, pulmonaler Fibrose und Overlap-Syndromen assoziiert. - Das gleichzeitige Auftreten von SS-A-52(Ro52/TRIM21)-AAk bei Jo-1-AAk-positiven Patienten mit Synthetasesyndrom auf einen schwereren Krankheitsverlauf (bzgl. ILD und Arthritis) sowie ein höheres Malignitätsrisiko hin. - Ro/SS-A-AAk sind plazentagängig und können bei Feten / Neugeborenen zum NLE und zum kongenitalen Herzblock führen. Das gleichzeitige Vorliegen von AAk gegen Ro60, SS-A-52(Ro52/TRIM21) und La/SS-B sowie hohe Titer sind mit einem höheren Risiko verbunden. - Das Risiko eines kompletten kongenitalen Herzblocks liegt bei Feten SS-A-52(Ro52/TRIM21)-AAk-positiver Schwangerer bei 1-5%. |
| Material | Serum Immunologie |
| Probengefäß | Serum-Monovette |
| Probenvolumen | 10 ml |
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert |
| Referenzbereich | extrem erhöht: 2 negativ |
| Verfahren | BLOT |
| letzte Änderung | 18.03.2026 16:03 |