Gangliosid GQ1b-Ak IgM i.S.

Abnahmevorschrift Letzte Änderung 03.03.2023 (Röber)

Abnahme-/Transportbedingungen:
-Serum-Monovette
-Lagerung bei Raumtemperatur bis 8h, bis 2 Tage bei 2-8 °C, darüber hinaus Probe bei -20 °C einfrieren. Eingefrorene Proben müssen nach dem Auftauen und vor dem Testen gut durchgemischt werden.

Einflussgrößen:
Keine gesonderten Hinweise.

Störgrößen:
Keine gesonderten Hinweise.
Klinische Hinweise Indikationen:
- Diagnostik autoimmuner peripherer Neuropathien

Hinweise zur Interpretation:
- Es erfolgt die Bestimmung von Autoantikörpern (IgG oder IgM) gegen Ganglioside mittels Lineblot der Firma Generic Assays.
Der Lineblot umfasst die folgenden Antigene: GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b

Folgende Anti-Gangliosid Antikörper wurden als charakteristisch für periphere Neuropathien beschrieben:
- Guillain-Barré Syndrom: GM1, GD1a, GD1b, GT1a, GT1b, GQ1b v.a. IgG (IgM)
- Miller-Fisher Syndrom: GQ1b, GT1a v.a. IgG
- Multifokale motorische Neuropathie: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b v.a. IgM
- Chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie: GM2, GM3, GD1a, GD1b v.a. IgM
- Chronisch-ataxische Neuropathie (CANOMAD): GM3, GD1b, GD2, GD3, GT1b, GQ1b v.a. IgM
- Akute ataxischsensorische Neuropathie: GD1b, GD3 v.a. IgG
- Akute motorische axonale Neuropathie: GM1, GD1a v.a IgG
Material Serum Immunologie
Probengefäß Serum-Monovette
Probenvolumen 10 ml
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Referenzbereich extrem erhöht: 0
negativ
Verfahren BLOT
letzte Änderung 18.03.2026 15:29