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| Einheit | % |
| Klinische Hinweise | Methämoglobin entsteht durch die Oxidierung von Fe2+ von Häm zu Fe3+. Eine Methämoglobinämie (wenn mehr als 1% des Hämoglobineisens als Fe3+ vorliegt) vermindert die O2-Bindungskapazität. hereditäre Methämoglobinämie: Mangel der NADH-abhängigen Met-Hb-reduktase toxische Methämoglobinämie: Medikamente (z.B. Benzocain, Lidocain, Procain, Natriumnitrit, Nitroglycerin, Sulfonamid, Primaquin) |
| Material | venöses Vollblut |
| Probengefäß | Spritze (venöses Blut) |
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert |
| Referenzbereich | <1,0 |
| letzte Änderung | 18.03.2026 16:24 |