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| Abnahmevorschrift | Letzte Änderung: 16.09.2014 (Ko) Abnahme-/Transportbedingungen: Probenstabilität: maximal 8 Tage bei 2-8°C, 3 Monate bei -25°C Störfaktoren: - nicht geeignet sind lipämische bzw. trübe Seren voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang): Mo-Fr tagesgleich |
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| Einheit | mg/L | ||||||||||||
| Häufigkeit | werktags, normalschichtig | ||||||||||||
| Klinische Hinweise | Indikation: - Diagnose, Therapie- und Verlaufskontrolle von entzündlichen Prozessen (z.B. Arthritiden) - Verdacht auf eine sekundäre Amyloidose z.B. bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, Tuberkulose, Lebra Hinweise zur Interpretation: - Serum Amyloid A (SAA) ist ein Akute-Phase-Protein - die Spaltprodukte von SAA können als Amyloid A (AA) - Fibrillen in verschiedenen Organen abgelagert werden - chronisch erhöhte SAA-Werte sind die Voraussetzung zur Bildung von AA Amyloid-Fibrillen, die bei der sekundären Amyloidose diagnostiziert werden. - SAA reagiert empfindlicher als CRP bei niedrigen inflamatorischen Stimuli und ist deshalb bei Virusinfektionern häufiger erhöht als CRP. - Lupus erythematodes und Colitis ulcerosa bewirken keine SAA-Erhöhung - maligne Tumore zeigen höhere SAA-Werte als CRP-Werte - durch einen SAA-Anstieg kann eine Abstoßungsreaktionen von Nierentransplantaten erkannt werden - bei Patienten mit zystischer Fibrose unter Corticoid-Therapie ist die Bestimmung von SAA aussagekräftiger als die CRP-Bestimmung. |
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| Material | Serum | ||||||||||||
| Probengefäß | Serum-Monovette | ||||||||||||
| Probenvolumen | 10 ml | ||||||||||||
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert | ||||||||||||
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| Verfahren | Nephelometrie | ||||||||||||
| letzte Änderung | 18.03.2026 16:00 |