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| Abnahmevorschrift | Letzte Änderung: 21.05.2021 (cho) Abnahme-/Transportbedingungen: - Die Proben können bei 20°C-25C° 2 Tage, bei 2-8C° 5 Tage und bei -20C° 3 Monate gelagert werden. Für die langfristige Lagerung bei -20C° sollte die Probe (max. 1ml Probenvolumen) bei Temperaturen erst unter -70C° tiefgefroren und dann bei -20C° gelagert werden. Ein anderes Vorgehen beim Einfrieren führt zu tedenziell niedrigeren Ergebnissen. Störgrößen: - der Test wird beeinflusst durch Hämolyse, Lipämie und Ikterus (Hinweis: hämolytische Seren führen wegen Freisetzung größerer Mengen von NSE aus den Erythrozyten zu höheren Serumkonzentrationen, weshalb diese Serumproben nicht untersucht werden sollten. Auch Thrombozyten enthalten größere Mengen an NSE, weshalb die Blutproben sachgemäß zentrifugiert werden sollten (1,2). voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang): tagesgleich |
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| Einheit | ng/mL | ||||||||||||||||||||||||
| Häufigkeit | werktags, normalschichtig | ||||||||||||||||||||||||
| Klinische Hinweise | Indikation [3]: - Therapie- und Verlaufskontrolle von neuroendokrinen Tumoren, vor allem kleinzelliges Bronchialkarzinom und Neuroblastom, und APUDomen (z.B. Gastrinom, VIPom, Insulinom, Karzinoid) - Verdacht auf Hirnerkrankungen wie traumatische Hirnverletzungen, Hirnschlag und Kreislaufstillstand und Überwachung des Schweregrades der Verletzung Interpretation: Beim kleinzelligen Bronchialkarzinom (SCLC) werden diagnostische Sensitivitäten von 60-80% (beim Cut-off über 11 µg/l) für das NSE erreicht, wogegen die diagnostische Sensitivität des NSE für das nicht-kleinzellige Bronchialkarzinom (NSCLC) bei 7-25% und großzellige Karzinom bei 30-38% liegt [2]. So ist beim kleinzelligen Bronchialkarzinom das NSE der führende Tumormarker (diagn. Sensitivität 77%) gefolgt von Cyfra 21-1 (36%), SCC (32%) und CEA (28%) [4]. Weitere geeignete Marker für das kleinzellige Bronchialkarzinom sind in Kombination mit NSE das Chromogranin A und ProGRP [2]. Keine Korrelation der NSE-Serumkonzentration besteht zum Metastaseort bzw. zu Hirnmetastasen, aber eine gute Korrelation zum klinischen Stadium (Ausmaß der Erkrankung). Die prätherapeutische NSE-Konzentration ist beim SCLC als Prognosemarker der LDH und dem ProGRP deutlich überlegen. Beim NSCLC haben die prätherapeutischen Cyfra 21-1- und TPA-Konzentrationen die höchste prognostische Wertigkeit, aber auch die prätherapeutische NSE-Konzentration hat ihre Wertigkeit für eine schlechte Prognose [2]. Erhöhte NSE-Serumkonzentrationen (> 30 µg/l) werden bei mehr als 60% an einem Neuroblastom erkrankten Kindern gefunden, wobei die Höhe der NSE-Konzentration mit dem Erkrankungsstadium korreliert [5]. Erhöhte NSE-Werte werden auch bei APUDome, bei gastrointestinalen Karzinoiden und gastrointestinalen nicht-karzinoiden neuroendokrinen Tumoren gemessen. Ebenfalls hatten Patienten mit metastasierenden Seminomen in 68-73% eine NSE-Erhöhung. Bei metastasierenden nicht-seminomatösen Keimzelltumoren des Hodens war das nur in 15% der Fall [2]. nse Erhöhte NSE-Serumkonzentrationen werden gemeinsam mit erhöhten S-100-Serumkonzentrationen bei traumatischen Hirnverletzungen, Hirnschlag und Kreislaufstillstand gemessen und deren Konzentrationsbestimmungen liefern frühe prognostische Aussagen über den Ausgang der Hirnverletzungen [2]. |
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| Material | Serum | ||||||||||||||||||||||||
| Probengefäß | Serum-Monovette | ||||||||||||||||||||||||
| Probenvolumen | 10 ml | ||||||||||||||||||||||||
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert | ||||||||||||||||||||||||
| Referenzbereich |
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| Verfahren | ECLIA | ||||||||||||||||||||||||
| bevorzugte Probenart | SERUM&10 | ||||||||||||||||||||||||
| letzte Änderung | 18.03.2026 16:06 |