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| Abnahmevorschrift | Letzte Änderung: 21.05.2021 (cho) Abnahme-/Transportbedingungen: - Die Proben können bei 20-25 C° 7 Tage, bei 2-8 C° 14 Tage und bei -20C° 6 Monate gelagert werden. Störgrößen: - der Test wird beeinflusst durch Hämolyse, Lipämie und Ikterus voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang): Mo-Fr tagesgleich |
| Einheit | ng/mL |
| Häufigkeit | werktags, normalschichtig |
| Klinische Hinweise | Indikation: - Therapie- und Verlaufskontrolle von Karzinomen des Gastrointestinal-Traktes (Kolorektum, Ösophagus, Magen) sowie von Mamma-, Bronchial-System, Uterus und Cervix - zur differenzialdiagnostischen Abklärung zusammen mit anderen Tumormarkern bei unklaren Leber-Rundherden oder unklaren Lungen-Rundherden - zusammen mit Calcitonin bei familiärer Prädisposition bezüglich des C-Zell-Karzinoms Interpretation: Erhöht bei: - zahlreichen Karzinomen, insbesondere des Gastrointestinal-Traktes (Kolorektum), aber auch der Lunge, der Mamma, der Cervix und des Kopf-/Hals-Bereiches - benignen Erkrankungen wie Leber-Zirrhose, Pankreatitis, chronischen Bronchitiden, Entzündungs-Reaktionen - Rauchern |
| Material | Serum |
| Probengefäß | Serum-Monovette |
| Probenvolumen | 10 ml |
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert |
| Referenzbereich | extrem erhöht: 20.0 < 4.7 |
| Verfahren | ECLIA |
| letzte Änderung | 18.03.2026 14:20 |