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| Abnahmevorschrift | Abnahme-/Transportbedingungen: - Serum-Monovette (keine Blutabnahmeröhrchen mit Gel-Separatoren) - Blutabnahme im steady state vor nächster Gabe (Talspiegel) - Transport: Raumtemperatur Einflussgrößen: - k.A. Störgrößen: - k.A. voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang): - 2-3 Werktage |
| Einheit | mg/L |
| Klinische Hinweise | Indikation: - Medikamentenspiegel-Überwachung (ther. Bereich, Compliance) - Intoxikation Hinweise zur Interpretation: - nicht-selektiver \u03b2-Blocker zum Einsatz bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere Herzrhythmusstörungen Pharmakokinetik: - Orale Bioverfügbarkeit: ca. 90-100% [2] - Steadγ-state: 2-3 Tage [1] - Keine Plasma-Proteinbindung [1] - Halbwertszeit: 10-20 h [1], im Mittel nach 13 h - Maximale Blutkonzentration 2-3 h [2] - Metabolismus: minimale hepatische Biotransformation [1] Nebenwirkungen: Fatigue, Bradykardie, seltener: Dyspnoe, Übelkeit, Erbrechen, Erektionsstörung, Kopfschmerzen, Sehstörung, Geschmacklosigkeit [3] Interaktionen: k.A. fachliche Ansprechpartner: - Labor Klinische Massenspektrometrie (12449), Dr. H. Krenkel (12590), Dr. G. Wolf (14157) |
| Material | Serum |
| Probengefäß | Serum-Monovette |
| Probenvolumen | 10 ml |
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert |
| Referenzbereich | extrem erhöht: 7.5 ther.Ber.: 0.5-4.0 Kommentar: ther. Bereich: 0.5-4.0 toxisch ab: 7.5 |
| Verfahren | LC/MS |
| letzte Änderung | 18.03.2026 16:24 |