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| Einheit | % |
| Klinische Hinweise | Methämoglobin entsteht durch die Oxidierung von Fe2+ von Häm zu Fe3+. Eine Methämoglobinämie (wenn mehr als 1% des Hämoglobineisens als Fe3+ vorliegt) vermindert die O2-Bindungskapazität. hereditäre Methämoglobinämie: Mangel der NADH-abhängigen Met-Hb-reduktase toxische Methämoglobinämie: Medikamente (z.B. Benzocain, Lidocain, Procain, Natriumnitrit, Nitroglycerin, Sulfonamid, Primaquin) |
| Material | EDTA-Blut |
| Probengefäß | EDTA-Monovette |
| Probenvolumen | 2.7 ml |
| Referenzbereich | <1,0 |
| Verfahren | Oxymetrie |
| letzte Änderung | 18.03.2026 16:22 |