Haptoglobin i.P.

Abnahmevorschrift Letzte Aktualisierung: 16.03.2016 (neum.)
Präanalytik:
- Bestimmung im Serum,
- Störungen/Einfluss von Hämolyse, Lipämie, Ikterus siehe: H-Index, I-Index und L-Index im iXCAT
- weitere Interferenzen: nicht bekannt

voraussichtliche Bearbeitungszeit (ab Laboreingang): tagesgleich
Einheit g/L
Häufigkeit Notfallparameter, ganztägig
Klinische Hinweise Indikation:
- intravasale Hämolyse / Anämie / HELP-Syndrom
- Lebererkrankungen / Entzündungen

Bewertung:
- Hinweis:
-- Haptoglobulin ist erniedrigt bei intravasaler Hämolyse und HELLP Syndrom;
-- Haptoglobin ist Transportprotein für freies Hämoglobin und ein Akut-Phase-Protein;
-- Haptoglobin kann bei vorliegende Hämolyse und gleichzeitiger Akut-Phase-Reaktion falsch normal sein;
-- bei Hämolyse liegt der Haptoglobinabfall zeitlich vor dem Abfall des Hämopexins

- erhöht: akute Entzündungsreaktionen, Nekrosen, Tumoren,Cholestase
- erniedrigt: intravasale Hämolyse (hämolytische Anämien), Hämoglobinurien, perniziöse Anämie, künstliche Herzklappen, EBV-Infektion, Synthesestörung (Leberparenchym-Schädigung)

- Allgemeines:
-- in der Serum-Elektrophorese befindet sich Haptoglobulin in der α1-2-Fraktion;
-- Empfindlichster Parameter bei intravasalen hämolytischen Anämien (kann schon erniedrigt sein, wenn nur 1% der Erythrozyten
-- abgebaut werden) bei extravasalen Hämolysen tritt eine Erniedrigung nur bei hämolytischen Krisen auf.
-- für die Beurteilung des Ausmaßes von Hämolysen ist das Hämopexin besser geeignet
-- Genotypen: beim Haptoglobin unterscheidet man im wesentlichen 3 Genotypen:
--- Hp 1-1 (häufigster Typ in Afrika, Süd- und Zentralamerika)
--- Hp 2-1 (häufigster Typ bei Asiaten)
--- Hp 2-2 (häufigster Typ bei Mitteleuropäern)

- biologische Halbwertszeit: 3 bis 4 Tage

Methode:
- immunologischer Trübungstest, CRM 470 standardisiert

Umrechnungsfaktor:
mg/dl * 100 = g/l
µmol/l * 10 = g/l
Material Plasma (Li-Heparin)
Probengefäß Lithium-Heparinat-Monovette
Akkreditierungsstatus akkreditiert
Referenzbereich extrem erhöht: 5.70
0,30 - 2,00
Verfahren immunologischer Trübungstest, CRM 470 Standardisierung
letzte Änderung 18.03.2026 15:27