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| Abnahmevorschrift | Letzte Änderung 22.02.2023 (Röber) Abnahme-/Transportbedingungen: -Serum-Monovette -Lagerung bei Raumtemperatur bis 8h, bis 2 Tage bei 2-8 °C, darüber hinaus Probe bei -20 °C einfrieren. Eingefrorene Proben müssen nach dem Auftauen und vor dem Testen gut durchgemischt werden. Einflussgrößen: Keine gesonderten Hinweise. Störgrößen: Hämolytische, lipämische und ikterische Proben ergaben bis zu einer Konzentration von 5 mg/ml für Hämoglobin, von 20 mg/ml für Triglyceride und von 0,4 mg/ml für Bilirubin keine Interferenzen im EUROLINE-Blot. |
| Klinische Hinweise | Indikationen: - Diagnostik von Autoimmunerkrankungen der Leber, insbesondere der primär biliären Cholangitis (PBC) - Verdacht auf Overlap-Syndrom von PBC und Autoimmunhepatitis - Verdacht auf Overlap-Syndrom von systemischer Sklerose und PBC Hinweise zur Interpretation: - Es erfolgt die Bestimmung von AMA-M2-Autoantikörpern (IgG) mittels Lineblot der Firma Euroimmun AG. Das M2-3E (BPO)-Antigen ist ein rekombinantes Fusionsprotein und umfasst die immunogenen Bereiche der E2-Untereinheiten (PDC-E2, OADC-E2 und BCOADC-E2). - M2-E3 in Kombination mit nativem AMA-M2 erhöht in einem Testsystem zur Bestimmung von Antikörpern gegen AMA-M2 die Sensitivität im Vergleich zu Testsystemen, die ausschließlich natives AMA-M2 verwenden. - 90 - 98% der Patienten mit PBC weisen AMA-M2-AAk auf. - AMA-M2-AAk sind hoch spezifisch für PBC und treten bei < 1% gesunder Kontrollpersonen auf. - 3-6% der Patienten mit Autoimmunhepatitis weisen AMA-M2-AAk auf, i.d.R. handelt es sich in diesen Fällen um ein AIH/PBC-Overlap-Syndrom. - AMA-M2-AAk können dem klinischen Erkrankungsbild der PBC vorausgehen. |
| Material | Serum Immunologie |
| Probengefäß | Serum-Monovette |
| Probenvolumen | 10 ml |
| Akkreditierungsstatus | akkreditiert |
| Referenzbereich | extrem erhöht: 2 negativ |
| Verfahren | BLOT |
| letzte Änderung | 18.03.2026 14:43 |