ADAMTS13: Aktivität (Schnelltest)

Abnahmevorschrift Letzte Änderung: 28.03.2019 (Tie)

Präanalytik:
- 24 h vor der Blutabnahme sportliche Betätigung meiden,
- auf Alkohol und stark fetthaltige Mahlzeiten verzichten,
- Blutabnahme unter stressfreien Bedingungen am liegenden Patienten,
- Staudruck zur Venenpunktion zwischen dem systolischen und diastolischen Druck,
- Stauung nicht länger als 1 Minute, während der Entnahme Stauschlauch öffnen,
- großlumige (19 - 21 G) Kanüle,
- nicht das erste Blut nach der Venenpunktion,
- Mischungsverhältnis 1 Volumenteil Citrat und 9 Volumenteile Venenblut genau einhalten,
- Vermischung des Citrates mit dem Blut durch mehrmaliges Schwenken (nicht Schütteln),
- keine Blutentnahme aus Kathetern.

Stör- und Einflussgrößen:
Keine Analytik in Proben mit Gerinnselbildung.
Keine Analytik bei Füllungsabweichung > 10%.
Keine Analytik bei ausgeprägter Hämolyse sowie starker Lipämie.
Einheit %
Häufigkeit Notfallparameter, ganztägig
Klinische Hinweise Indikation:

ADAMTS13 ist ein Enzym, das ultra-große von Willebrand Faktor Multimere (UL-vWF) spezifisch spaltet (vWF-cleaving protease, vWF-CP). Unter Scherstress induzieren diese vWF Multimere die Bildung von plättchenreichen Thromben.
Im Falle einer erniedrigten ADAMTS13 Aktivität wird UL-vWF im Blut angereichert. Unter Scherstress induziert UL-vWF plättchenreiche Thromben, die zu Gefäßverschlüssen führen können. In der Folge entsteht das Krankheitsbild der thrombotisch-thrombozytären Purpura
(TTP).

Interpretation:

Semiquantitativer Durchfluss-Test für die Bestimmung der ADAMTS13 Aktivität in humanem Citratplasma. Dieser Test ist als Screening-Test für die Abschätzung der ADAMTS13 Aktivität vorgesehen. Ein festgestellter ADAMTS13 Mangel muss anschließend in einem quantitativen Testsystem bestätigt werden.
Material Citrat-Blut
Probengefäß Citrat-Monovette
Probenvolumen 1.5 ml
Referenzbereich Kommentar: .
Eine Verminderung der ADAMTS13-Aktivität <10% gilt als spezifisch für eine TTP.
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Der Assay ist vom Hersteller gemäß IVDR NICHT VALIDIERT für pädiatrisches Untersuchungsmaterial, das Monitoring einer Therapie und die Diagnostik eines Relapses.
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Die Bewertung des Ergebnisses muss unter Einbeziehung klinischer Befunde sowie zusätzlicher TTP-spezifischer Laborergebnisse erfolgen. Dieser Forderung wird seitens des Labors durch die obligatorische Kalkulation des PLAMSIC-Score im Rahmen des OrderEntry vor jeder Bestimmung Rechnung getragen.
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letzte Änderung 18.03.2026 14:43